Компании требуют изъять статью о побочных мутациях из-за CRISPR


Главные новости дня читайте в нашем паблике Вконтакте

 

 

Две генетических компании, Intellia Therapeutics и Editas Medicine, выступили с опровержением опубликованной в мае в журнале Nature Methods статьи, утверждающей, что применение технология CRISPR/Cas9 влечет за собой риск многочисленных мутаций.

Компании, акции которых за последнюю неделю стремительно упали, назвали ее ошибочной, полной неточностей и бросающей тень на усилия ученых, использующих эту технологию. Нессан Бермингем, президент Intellia, призвал редакцию Nature Methods отозвать статью и исключить ее из перечня научных публикаций.

Напомним, в статье «Непредвиденные мутации после редактирования CRISPR-Cas9», вызвавшей столь широкий резонанс, утверждалось, что вмешательство в геном мышей приводит к непредсказуемым и многочисленным хаотическим изменениям и становится причиной сотен случайных ошибок. После публикации акции Editas Medicine, Intellia Therapeutics и CRISPR Therapeutics существенно снизились в цене.

Сомнения рецензентов статьи вызвали неправильно идентифицированные гены, небольшое число животных, участвовавших в эксперименте и неточности в интерпретации результатов. Главный автор статьи, Винит Махаян из Стэнфордского университета, пока воздерживается от комментариев, сообщает MIT Technology Review.

«По нашему мнению, выводы, сделанные из этого исследования, не обоснованы проведенными экспериментами», — пишет Вик Миер, технический директор Editas, в письме, подписанном еще 11 учеными компании, в том числе, Джорджем Черчем, профессором Оксфорда и сооснователем Editas. По мнению Черча, статью «как минимум» следует переписать, устранив основные неточности.

Представители Intellia выразились более резко, заявив, что авторы продемонстрировали «невежество» по отношению к тому, что науке известно о технологии CRISPR. «Очевидно, что авторы не разбираются ни в CRISPR Cas9, ни в секвенировании целого генома, ни в основах генетики. Их утверждение о „непредвиденных мутациях“ явно свидетельствует о недостатке научного понимания этих вопросов», — заявила компания.

Тем временем в июле в китайском Университета Сунь Ятсена начнется первый в своем роде эксперимент по генному редактированию клеток в организме человека. При помощи CRISPR ученые попытаются уничтожить клетки, инфицированные папилломавирусом, чтобы они не превратились в раковые.

READ  В Москве будут тестировать беспилотные автомобили в 2017 году
https://hightech.fm/2017/06/13/crispr